Направления работы референс-центра
- проведение консультаций по интерпретации и описанию результатов патоморфологических, иммуногистохимических, молекулярно-генетических и лучевых исследований злокачественных новообразований;
- проведение патоморфологических, иммуногистохимических, молекулярно-генетических и лучевых исследований с целью верификации диагноза и персонализированного выбора стратегии и тактики лечения онкологических заболеваний.
В 2022 г. референс-центр выполнил для пациентов
из всех регионов России и зарубежных стран
стов НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова – оперативно
и профессионально!
Наумович Имянитов, врач-генетик, д.м.н.,
член-корреспондент РАН.
Молекулярно-генетическое тестирование
Рак легкого
Анализ генов EGFR, ALK, ROS1, BRAF, MET, RET, HER2 и KRAS. Выполнение полного спектра тестов позволяет обнаружить мишени для эффективного лечения примерно у 40-50% пациентов, направленных на обследование.Рак толстой кишки
Анализ всех мутаций в генах KRAS, NRAS и BRAF, определение микросателлитной нестабильности, а также анализ статуса гена HER2. Полный анализ генов RAS позволять выявлять мутации KRAS/NRAS примерно у 55-60% пациентов с данным заболеванием.Полноценное тестирование позволяет не только сократить число случаев заведомо безрезультатного использования дорогостоящих препаратов – терапевтических антител к рецептору EGFR – но и предотвратить неблагоприятные последствия их использования.
Рак молочной железы
Тест на BRCA1/2 выполняется в полном объёме (анализ всех кодирующих последовательностей 2 генов) для больных с раком молочной железы, раком яичника, раком поджелудочной железы и раком предстательной железы.Рак яичника
BRCA1/2-тестирование целесообразно, если наблюдается серозная или эндометриоидная опухоль высокой степени злокачественности, вне зависимости от возраста или семейного анамнеза.Рак поджелудочной железы и простаты
Приоритетное внимание пациентам, у которых среди родственников наблюдались онкологические заболевания, а также больным в возрасте менее 70 лет.Молекулярный портрет опухоли: NGS-тест
Позволяет рассчитывать совокупную мутационную нагрузку и выявлять наиболее важные опухоль-ассоциированные мутации. Одновременно можно проанализировать 179 наиболее важных опухоль-ассоциированных генов.
Патоморфологические исследования
Дифференциальная диагностика опухолей различных локализаций как у взрослых, так и у детей. Одни из первых внедрили иммуногистохимические исследования в клиническую практику. Используем широкий набор диагностических, прогностических и предиктивных маркеров.
Специалисты референс-центра обладают большим опытом:
- выполнения широкого спектра дополнительных исследований;
- участия в программах внешнего контроля качества;
- предоставления второго мнения не только при относительно частых опухолях и патологических процессах, но и при различных редких опухолях – лимфопролиферативных заболеваниях, саркомах мягких тканей и костей, герминогенных опухолях различных локализаций, опухолях центральной нервной системы и др.
Налажено выполнение молекулярно-генетического исследования методом флуоресцентной гибридизации in situ, как с диагностической целью – при саркомах и лимфомах, так и с целью подбора терапии (HER2).
Владеем инструментами цифровой патологии, проводим удаленный анализ цифро-
вых копий микропрепаратов (слайдов) вне зависимости от способа получения изо-
бражения – использованного сканера и формата файла.
197758, Россия, г. Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, дом 68
Тел. +7(812) 439-95-66, www.niioncologii.ru