Референс-центр: молекулярно-генетические, патоморфологические, иммуногистохимические и лучевые методы исследования

Направления работы референс-центра

  • проведение консультаций по интерпретации и описанию результатов патоморфологических, иммуногистохимических, молекулярно-генетических и лучевых исследований злокачественных новообразований;
  • проведение патоморфологических, иммуногистохимических, молекулярно-генетических и лучевых исследований с целью верификации диагноза и персонализированного выбора стратегии и тактики лечения онкологических заболеваний.

В 2022 г. референс-центр выполнил для пациентов

из всех регионов России и зарубежных стран

Второе мнение высококвалифицированных специали-
стов НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова – оперативно
и профессионально!

Референс-центр возглавляет Евгений
Наумович Имянитов, врач-генетик, д.м.н.,
член-корреспондент РАН.

Молекулярно-генетическое тестирование


Рак легкого

Анализ генов EGFR, ALK, ROS1, BRAF, MET, RET, HER2 и KRAS. Выполнение полного спектра тестов позволяет обнаружить мишени для эффективного лечения примерно у 40-50% пациентов, направленных на обследование.

Рак толстой кишки

Анализ всех мутаций в генах KRAS, NRAS и BRAF, определение микросателлитной  нестабильности, а также анализ статуса гена HER2. Полный анализ генов RAS позволять выявлять мутации KRAS/NRAS примерно у 55-60% пациентов с данным заболеванием.

Полноценное тестирование позволяет не только сократить число случаев заведомо безрезультатного использования дорогостоящих препаратов – терапевтических антител к рецептору EGFR – но и предотвратить неблагоприятные последствия их использования.

Рак молочной железы

Тест на BRCA1/2 выполняется в полном объёме (анализ всех кодирующих последовательностей 2 генов) для больных с раком молочной железы, раком яичника, раком поджелудочной железы и раком предстательной железы.

Рак яичника

BRCA1/2-тестирование целесообразно, если наблюдается серозная или эндометриоидная  опухоль высокой степени злокачественности, вне зависимости от возраста или семейного  анамнеза.

Рак поджелудочной железы и простаты

Приоритетное внимание пациентам, у которых среди родственников наблюдались онкологические заболевания, а также больным в возрасте менее 70 лет.

Молекулярный портрет опухоли: NGS-тест

Позволяет рассчитывать совокупную мутационную нагрузку и выявлять наиболее важные  опухоль-ассоциированные мутации. Одновременно можно проанализировать 179 наиболее  важных опухоль-ассоциированных генов.

Патоморфологические исследования


Дифференциальная диагностика опухолей различных локализаций как у взрослых, так и у детей. Одни из первых внедрили иммуногистохимические исследования в клиническую практику. Используем широкий набор диагностических, прогностических и предиктивных маркеров.


Специалисты референс-центра обладают большим опытом:

  • выполнения широкого спектра дополнительных исследований;
  • участия в программах внешнего контроля качества;
  • предоставления второго мнения не только при относительно частых опухолях и патологических процессах, но и при различных редких опухолях – лимфопролиферативных заболеваниях, саркомах мягких тканей и костей, герминогенных опухолях различных локализаций, опухолях центральной нервной системы и др.

Налажено выполнение молекулярно-генетического исследования методом флуоресцентной гибридизации in situ, как с диагностической целью – при саркомах и лимфомах, так и с целью подбора терапии (HER2).


Владеем инструментами цифровой патологии, проводим удаленный анализ цифро-

вых копий микропрепаратов (слайдов) вне зависимости от способа получения изо-

бражения – использованного сканера и формата файла.

Мы создаем современную медицину!
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
197758, Россия, г. Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, дом 68
Тел. +7(812) 439-95-66, www.niioncologii.ru